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人血小板生成素受體(TPOR)elisa試劑盒背景隨著全球逐漸步入老齡化時(shí)代,冠心病(coronary heart disease,CHD)的發(fā)病率也隨之呈升高的趨勢(shì)。大量的流行病學(xué)研究及試驗(yàn)顯示,高水平的高密度脂蛋白(High density lipoprotein,HDL)能降低心血管病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),它主要通過(guò)膽固醇逆向轉(zhuǎn)運(yùn)(reverse cholesterol transport,RCT)發(fā)揮抗動(dòng)脈粥樣硬化作用的。血清前β1-HDL是HDL中顆粒最小的一個(gè)亞型,呈小的圓盤狀,具有前β-脂蛋白的遷移率。血清前β1-HDL作為ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白A1(ATP-binding cassette transporter A1,ABCA1)介導(dǎo)的動(dòng)脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)斑塊中膽固醇輸出的最初接受體,在RCT中發(fā)揮著重要的作用,其水平不僅反映膽固醇輸出效率,而且還與冠心病及其發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)。然而,關(guān)于血清前β1-HDL水平與冠心病患者預(yù)后的相關(guān)性,目前國(guó)內(nèi)仍未見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道。目的通過(guò)前瞻性隨訪研究,探討血清前β1-HDL對(duì)冠心病患者終點(diǎn)事件的預(yù)測(cè)價(jià)值。


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人血小板生成素受體(TPOR)elisa試劑盒目的探討體外誘導(dǎo)人骨間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)向睪丸Leydig細(xì)胞分化,并確定誘導(dǎo)條件.方法 將分離培養(yǎng)所獲得的第3代MSCs細(xì)胞經(jīng)含黃體生成素(LH)、人絨毛膜促性腺激素(hCG)、血小板衍化生長(zhǎng)因子(PDGF)及白介素-lα(IL-l α)的誘導(dǎo)液誘導(dǎo),按誘導(dǎo)液中各因子濃度不同分為A、B、C組和對(duì)照組,分別于7d、14d、21 d時(shí)觀察細(xì)胞形態(tài)變化,并行3β-羥類固醇脫氫酶(3β-HSD)免疫細(xì)胞化學(xué)染色和免疫熒光染色,檢測(cè)各組細(xì)胞3β-HSD的表達(dá).以人睪酮ELISA試劑盒檢測(cè)誘導(dǎo)細(xì)胞分泌類固醇的功能情況.結(jié)果 誘導(dǎo)10~14 d后,細(xì)胞具有Leydig細(xì)胞的形態(tài)特點(diǎn);免疫細(xì)胞化學(xué)染色及免疫熒光染色顯示,本研究條件下,隨著誘導(dǎo)液中各因子濃度加大及誘導(dǎo)時(shí)間延長(zhǎng),誘導(dǎo)細(xì)胞3β-HSD表達(dá)陽(yáng)性數(shù)和陽(yáng)性率逐漸增多,以A組濃度及21 d為最誘導(dǎo)濃度及時(shí)間(P<0.05),并且A組誘導(dǎo)21 d分泌睪酮量最(P<0.05).結(jié)論 人骨MSCs經(jīng)體外誘導(dǎo)后可以分化為L(zhǎng)eydig細(xì)胞或產(chǎn)類固醇細(xì)胞。


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