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| 人抗胰蛋白酶(AT) elisa Kit試劑盒/測試盒 |
 品牌：原鑫生物
貨號：YX-135326
規格：48T/96T
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人抗胰蛋白酶(AT)ELISA Kit試劑盒 
本篇主要講述人抗胰蛋白酶(AT)ELISA Kit試劑盒的使用說明以及注意事項，希望對各位科研人員有相對的幫助。 首先來看下人抗胰蛋白酶(AT)ELISA Kit試劑盒的詳細信息。 貨號： YX-135326 品牌： 原鑫生物 供應商：上海原鑫生物科技有限公司 檢測限： / 檢測方法： 酶聯免疫法雙抗夾心法 人抗胰蛋白酶(AT)elisa試劑盒的應用方式： 適應物種： 人/動物/植物 樣本： 血清、血漿、尿液、細胞培養上清、組織液等 規格： 96T/48T
精密度計算以及測試 人抗胰蛋白酶(AT)ELISA Kit試劑盒的精密度用樣品測定值的變異系數CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值 及SD值。 批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分 別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。 批內差： CV<10% 批間差： CV<12%
人抗胰蛋白酶(AT)ELISA Kit試劑盒的注意事項：
◆標本宜在新鮮時檢測。如有細菌污染，菌體中可能含有內源性HRP,也會產生假陽性反應。保存過久可發生聚合在ELISA中可使本底加深。 ◆凍結標本溶解后，蛋白質局部濃縮，分布不均，應充分混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下顛倒混合，不要在混勻器上強烈震蕩。 ◆渾濁或有沉淀的標本應先離心或過濾，澄清后再檢測。 ◆反復凍融會使蛋白效價降低，所以代測樣本如需保存作多次檢測，宜少量分裝冰存。 ELISA實驗標準曲線平直，一般有以下原因：標準曲線制備是否不當，洗孔不凈，吸孔不充分，讀數不準確或是吸量誤差。查找原因，即可找到相應解決方案。
人抗胰蛋白酶(AT)ELISA試劑盒實驗前預備
1、使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37℃溶解。 2、標準品(凍干品)：每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為 10,000pg/mL(貯液)。先將其稀釋為5,0000pg/mL(標準曲線最高濃度)后，再準備7個稀釋標準品的EP管，每個EP管中加入500μL的標準品稀釋液，依次倍比稀釋成 5,000pg/mL，2,500pg/mL，1,250pg/mL，625pg/mL，312pg/mL，156pg/mL，78pg/mL，標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。 3、檢測溶液A及檢測溶液B：Detection A 及Detection B 在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。臨用前分別以檢測稀釋液 A 或 B1:100 稀釋(如：10μL 檢測溶液 A/990μL 檢測稀釋液 A)，充分混勻，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制(100μL/孔)，實際配制時應多配制0.1-0.2mL。 4、濃洗滌液：用 580mL 蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進行30倍稀釋。 5、底物溶液：請用滅菌的移液器吸頭吸取所需體積的 TMB 至另一干凈容器中使用，容器中剩余的底物應予丟棄，不要倒回TMB瓶中。 人抗胰蛋白酶(AT)ELISA試劑盒實驗注意事項 1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。 2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。 3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯的，不能混用其他制造商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到最佳的檢測結果。 4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。 5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。 7、所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
以上為人抗胰蛋白酶(AT) elisa Kit試劑盒/測試盒的相關說明以及注意事項，更多elisa試劑盒可訪問：www.fang511.cn 查看
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